APADEM

3ª Semana de Conscientização do Autismo de Volta Redonda

2012-02-26T07:57:00.007-08:00

As inscrições para a Palestra e Workshops iniciarão no dia 27/02, de 08 as 12h, pelo telefone 24 33373683.
Poucas vagas!

IV Workshop -Transtornos na Infância - Campo Grande/RJ

2012-02-24T18:20:00.001-08:00

O evento acontecerá no salão de festas BRINCADEIRA TEM HORA, Campo Grande, Rio de Janeiro. Início 18h em ponto, terminando às 21h. Você poderá fazer sua inscrição nas unidades do Grupo Escolhas, Campo Grande ou Angra dos Reis ou através de depósito Bancário. Neste caso envie um email para grupoescolhas@grupoescolhas.com.br para receber as instruções. Todo insvestimento arrecadado será revertido para o congresso infantil no mesmo espaço em outubro. Participe desta capacitação profissional e ainda contribua para uma dia muito feliz a muitas crianças mais que especiais.

Comunicado importante sobre o veto ao PL689/2011

2012-02-14T12:14:00.004-08:00

3ª Semana de Conscientização do Autismo de Volta Redonda

2012-02-12T15:44:00.000-08:00

EM ABRIL
Volta Redonda terá semana voltada para o autismo

Publicado em 12/2/2012, às 19h36




Volta Redonda O vereador Marco Antônio da Cunha, o Marquinho Motorista (PCdoB), destacou hoje (12) que a cidade sediará, em abril, uma semana voltada para a atenção da pessoa com autismo. O evento, organizado pela prefeitura, será realizado em decorrência da lei 54/2011, que institui a política municipal de proteção dos direitos da pessoa com transtorno do espectro autista. - Em abril teremos a Semana de Atenção à Pessoa com Autismo, que será realizada pela prefeitura em parceria com a Apadem (Associação de Pais de Autistas e Deficientes Mentais). Isso levará as pessoas de Volta Redonda a conhecerem o autismo - disse. A lei 54/2011, conhecida como Lei do Autismo, inclui os portadores da doença na saúde, educação e diversos segmentos. Ela descreve as síndromes que podem ser consideradas relacionadas a autismo e institui os direitos dos portadores da doença. Entre eles, menciona o diagnóstico precoce, o atendimento multiprofissional, a nutrição adequada e a terapia nutricional, o acesso a medicamentos, incluindo nutracêuticos, e o acesso à informação. O projeto apenas não especifica de que maneira os tratamentos serão custeados. Além dos cuidados com a saúde, o projeto fala sobre o direito ao acesso à educação e ao ensino profissionalizante, acesso à moradia, inclusive à residência protegida, acesso ao mercado de trabalho e acesso à previdência social e à assistência social. Os funcionários públicos que tenham filhos portadores de autismo também têm direito a horário especial de trabalho no município. - Cláudia (Cláudia Moraes, presidente da Apadem) é uma grande amiga e sempre me chamava para conhecer os projetos da instituição. Fui, me interessei pela causa e acabei me estruturando para fazer esse projeto. Por isso é que acredito que a semana de atenção, realizada em abril, será um grande avanço que teremos na defesa da causa - declarou. Projetos em saúde Avaliando seus trabalhos no ano de 2011, Marquinho Motorista percebe que teve sua gestão bastante voltada para a causa da Saúde. Além do projeto de atenção ao autista, ele conseguiu que o prefeito Antônio Francisco Neto (PMDB) sancionasse outras duas leis voltadas para o assunto, as leis 51/2011 e 53/2011. A lei 51/2011 institui a política municipal de práticas integrativas e complementares na cidade. Na prática isso quer dizer, por exemplo, que os remédios fitoterápicos entram na lista de remédios disponibilizados pelo município. - A pessoa vai ter essa opção nas farmácias populares e nos hospitais. A Secretaria de Saúde vai começar a elaborar esse sistema. Volta Redonda será responsável desde o plantio até a entrega do remédio no fim e já conseguimos até uma verba federal para implementar isso, só não me lembro do valor - explicou o vereador. Ele também assina a lei 53/2011, que dispõe sobre a saúde ocupacional dos profissionais de enfermagem. Os enfermeiros, auxiliares e técnicos agora têm direito à saúde ocupacional e escalas com pausas compensatórias, além de estarem proibidos de fazer plantões de mais de 24 horas ininterruptas. - Tenho uma deputada estadual do meu partido, a Enfermeira Rejane, que está trabalhando em conjunto comigo. E como sou motorista, também reparava nos profissionais que saíam de um trabalho e iam para outro, então percebemos a necessidade da lei - esclareceu. Apesar das leis voltadas para a saúde, Marquinho Motorista disse que não escolheu ter um olhar mais voltado para a saúde, já que esse não é o único objetivo de um vereador. - A gente está sempre procurando uma coisa para a qual trabalhar em todas as áreas e em alguns momentos percebe a necessidade de fazer determinados projetos. Mas não optei por trabalhar durante o ano pela saúde, foi coincidência mesmo - comentou.

2012-02-11T03:36:00.000-08:00

Asperger: uma história de superação de uma mãe e seu filho

Em meio a dificuldades para encontrar um diagnóstico, conheça o depoimento de Camille, uma mãe que aprendeu a conviver com o Asperger do filho.

Por Camille Groetaers

Minha história não é diferente de nenhuma outra mãe de filho especial, autista. Felipe nasceu no dia 1º de maio de 2005, muito amado, saudável e fofo! Com apenas um aninho e meio, já era fissurado por ventiladores e rodava as mãozinhas para imitar o movimento da hélice. Achávamos engraçadinho, mas ao mesmo tempo estranho. Com dois anos resolvi matriculá-lo numa escolinha para ele começar a se socializar, ter contato com outras crianças. Depois de alguns meses, a professora me chamou pra conversar e me disse que Felipe se isolava, gritava muito e sua atenção era focada nos ventiladores da sala. Recomendou-me uma neuropediatra e não me falou nada de sua suspeita de autismo.

Assim o fiz, levei-o ao tal médico, que nada viu de errado com meu filhote, apenas me disse que ele era uma criança normal como todas as outras, pois falava, andava, tinha os reflexos perfeitos... Fiquei aliviada, mas aquele interesse restrito por ventiladores me chamava a atenção.

Um dia, uma conhecida contou-me que seu sobrinho, que tinha uma fissura por banheiros, foi diagnosticado com autismo. Como toda mãe, fui pra internet, pesquisar e me deparei com muitas características de autismo no Felipe. Entrei em choque, chorei, gritei e entreguei nas mãos de Deus.

Depois de alguns meses, conheci a Associação de Pais de Autistas e Deficientes Mentais (APADEM) e levei meu filho para uma consulta com uma psiquiatra especialista em autismo. A essa altura eu queria mesmo uma reposta, pois sabia que meu filho precisava de ajuda.

Com três anos, Felipe foi diagnosticado como portador da Síndrome de Asperger, um transtorno do espectro autista, diferenciando-se do autismo clássico por não comportar nenhum atraso ou retardo global no desenvolvimento cognitivo ou da linguagem do indivíduo.

Diante desse diagnóstico, tive meus medos, insegurança, depressão... Mas logo pensei que o progresso e o sucesso do meu filho dependiam de mim e que eu teria de estar bem para começar a luta. Felipe começou com todas as terapias necessárias e, em apenas dois meses, percebemos o sucesso! Sua vitalidade, seu carisma e vontade de vencer fizeram com que ele superasse todas as etapas. Hoje, com seis anos, venceu mais uma batalha: a sua alfabetização foi um sucesso!

Algumas mães e avós me procuram para conversar sobre autismo. A primeira coisa que falo é que Deus sempre tem um propósito. O propósito que Ele fez em minha vida foi me dar esse filho maravilhoso que me ensina a cada dia. A cada brilho nos seus olhos é uma felicidade infinita...

Obrigada Felipe Groetaers Costa por me fazer uma mãe tão feliz e tão especial!

Camille mantém um blog no qual compartilha sua relação com seu filho e o Asperger. http://felipeanjomeu.blogspot.com/

Veja um vídeo em que Camille e Felipe participaram de uma campanha sobre a conscientização do autismo.

http://www.youtube.com/watch?v=XLPQKC9EDrU&feature=player_detailpage

Fonte: http://www.isaudebahia.com.br/noticias/detalhe/noticia/asperger-uma-historia-de-superacao-de-uma-mae-e-seu-filho/

Aconselhamento Nutricional na APADEM

2012-02-06T07:18:00.000-08:00

Amigos da APADEM, prestem atenção a este AVISO:

A Nutricionista Lívia Eller fará o aconselhamento nutricional de nossos autistas, nos dias 13 e 17/02 na parte da manhã. Apenas 3 vagas por dia. Os interessados, liguem para marcar 24 33373683 (horário de 08 as 12, falar com Raquel).

Abraços Fraternos,
Claudia Moraes
Pres. da APADEM

Grupo do Pai na APADEM

2012-01-30T08:59:00.000-08:00

Grupo do Pai na APADEM

Foi criado em 2010, pelo vice-presidente Hugo Costa e o 2º Tesoureiro Carlos Eduardo Gabriel,
com o intuito de unir os pais de pessoas com autismo em torno da causa, lugar que ficava sempre muito restrito à mães. E, também incentivar aos pais que dêem maior suporte para as mães que muitas vezes se sentem sozinhas em relação às necessidades especiais e tratamentos do filho.
Esse grupo se reúne uma vez por mês, as quartas-feiras, e recebe além do pai, qualquer outro membro da família do sexo masculino (tio, avô, irmão, etc).
Tem por objetivo a troca de experiências, a conscientização e informação do autismo.
O próximo grupo acontecerá dia 08 de Fevereiro as 19:30 na APADEM, Avenida Beira-rio, 413, Voldac, Volta Redonda, RJ.
Maiores informações: 24 33373683

Recadastramento dos Associados da APADEM

2012-01-23T08:48:00.000-08:00

Caros amigos,

À partir de 06/02/12 iniciará em nossa sede o recadastramento dos nossos associados.

Pedimos que os associados compareçam para que possamos dar melhor andamento aos nossos trabalhos, quer sejam de acolhimento, assistência social , atendimentos e grupos.

Maiores informações, ligar para 24 33373683, falar com Raquel (à apartir do dia 06/02 de 08:00 as 12:00).

Colabore com a APADEM.

Abraços fraternos,

Claudia Moraes

(Presidente)

CAMPANHA VAMOS DERRUBAR O VETO DO GOVERNADOR SÉRGIO CABRAL

2012-01-23T08:17:00.000-08:00

O MUNDO AZUL LANÇA A CAMPANHA VAMOS DERRUBAR O VETO DO GOVERNADOR SÉRGIO CABRAL AO PROJETO DE LEI Nº 689/11, QUE IRÁ CRIAR CENTROS PARA TRATAMENTO ESPECÍFICO DE PESSOAS COM AUTISMO!

Projeto de Lei nº 689/2011
Ajudem-nos a DERRUBAR O VETO do Governador Sérgio Cabral ao Projeto de Lei nº 689/11, enviando essa carta aos 70 deputados da Alerj. Não deixem de enviar especialmente separadamente uma ao Presidente da Alerj, o Senhor Paulo Melo (paulomelo@alerj.rj.gov.br). Obrigado!
Excelentíssimos Deputados,
DERRUBEM O VETO DO GOVERNADOR SÉRGIO CABRAL AO PROJETO DE LEI Nº 689/11, QUE IRÁ CRIAR CENTROS PARA TRATAMENTO ESPECÍFICO DE PESSOAS COM AUTISMO!
Fazemos parte de um movimento nacional em defesa das pessoas com autismo.
Inúmeras são as dificuldades das famílias que convivem com uma pessoa com autismo em nosso país.
A falta de políticas públicas específicas para o autismo, tanto na área da saúde como de educação, impede que as pessoas com autismo sejam estimuladas ao máximo que suas capacidades permitem. Em função da falta de tratamento específico em tempo oportuno, elas se tornam quando adultas, na maioria das vezes, incapazes de conviver socialmente com a família.
O secretário da ONU, Ban Ki-Moon, decretou o dia 02 de abril como sendo o dia Mundial de Conscientização do Autismo. Este ano (2011) o nosso movimento iluminou de azul vários monumentos Brasil afora, (Cristo Redentor, Ponte Estaiada em SP, o prédio do Senado Federal, o Ministério do Trabalho no DF, entre outros.) como forma de chamar a atenção da sociedade para o sofrimento das famílias e do descaso de nossos governantes com os autistas.
A convenção da ONU que trata sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência determina em seu Artigo 1º:
“Pessoas com deficiência são aquelas que têm impedimentos de natureza física, intelectual ou sensorial, os quais, em interação com diversas barreiras, podem obstruir sua participação plena e efetiva na sociedade com as demais pessoas.”
A referida Convenção da ONU já faz parte do ordenamento jurídico constitucional de nosso país, garantindo ainda mais o direito e o respeito as necessidades das pessoas com deficiência.
Já está tramitando na Câmara de Deputados (Congresso Nacional) o Projeto de Lei nº 1631/11, que irá implantar em todo o território nacional o Diagnóstico precoce, o tratamento Multidisciplinar, o acompanhamento para os familiares, além de reconhecer o autista como pessoa com deficiência. O referido projeto já foi aprovado no Senado Federal por unanimidade. No dia 27 de junho deste ano aconteceu uma audiência solene para comemorar a aprovação de tão relevante projeto para o Brasil. Pais de pessoas com autismo, responsáveis pela Projeto nº 1631/11, discursaram na tribuna do Senado Federal, cobrando do governo a aprovação do referido projeto, e, chamando a atenção dos políticos para a condição de fragilidade com que se encontram as famílias brasileiras.
Corre na justiça do Rio de Janeiro, Ação de Tutela Antecipada com pedido de Liminar, contra o Estado do RJ, desde o ano de 2005 (2005.001.035541-6, de 31/03/2005), exigindo:
Diagnóstico Precoce – Tratamento Multidisciplinar e Acompanhamento junto às famílias.
Em decisão favorável, a justiça do RJ profere sentença em favor da ação de pais de pessoas com autismo condenando o Estado do Rio de Janeiro a “ARCAR COM AS CUSTAS INTEGRAIS DO TRATAMENTO, ASSISTÊNCIA, EDUCAÇÃO E DE SAÚDE ESPECÍFICOS DAS PESSOAS COM AUTISMO, EM ENTIDADE ADEQUADA E EM REGIME INTEGRAL. AO FINAL, PRETENDE QUE O RÉU SEJA CONDENADO A PROVIDENCIAR UNIDADES ESPECIALIZADAS PRÓPRIAS, GRATUITAS E EM REGIME INTEGRAL AOS AUTISTAS.”
Diz ainda:
“SENDO ASSIM, A RESERVA DO POSSÍVEL NÃO DEVE JUSTIFICAR A NÃO CONCRETIZAÇÃO DE UMA DETERMINAÇÃO CONSTITUCIONAL, SENDO CERTO QUE DEVE SER GARANTIDO O MÍNIMO EXISTENCIAL PARA UMA VIDA COM DIGNIDADE, CABENDO AO ESTADO LATO SENSU CORTAR GASTOS SUPÉRFLUOS PARA DAR CUMPRIMENTO A ESSA EXIGÊNCIA CONSTITUCIONAL.”
“ EMBORA DIVERSOS MUNICÍPIOS QUE COMPÕE O ESTADO DO RJ POSSUAM ALGUMA ESPÉCIE DE ACOMPANHAMENTO PSIQUIÁTRICO OU PEDAGÓGICO, ESTE NÃO É MULTIDISCIPLINAR, NÃO ATENDE EM PERÍODO INTEGRAL OU NÃO POSSUI A ESPECIFICIDADE NECESSÁRIA AO TRATAMENTO DO AUTISTA, QUE, POR MUITAS VEZES, SÃO CONFUNDIDOS COM PORTADORES DE TRANSTORNOS MENTAIS GRAVES.”
O município do Rio de Janeiro inaugurou em outubro de 2009, um Centro Municipal para o Autista – CEMA-RIO, que é hoje referência para todo o país, mas que, infelizmente, só tem vagas para 40 (quarenta) pessoas.
E por fim, tramita na Organização dos Estados Americanos – OEA, uma representação contra o Brasil devido a lentidão do Estado do RJ em dar tratamento adequado às pessoas com autismo.
E para ilustrar o avanço do autismo no mundo, e como os números impressionam, na década de 1990, havia 1 caso de autismo para cada 2.500 crianças nascidas, esta estatística saltou para o número assustador de 1 criança com autismo a cada 110 crianças nascidas. Esta última estatística é a mais aceita no mundo, segundo dados coletados em dezembro de 2009, pelo CDC (sigla em inglês para Centers of Diseases Control and Prevention), órgão de controle de doenças do governo dos Estados Unidos. No mundo, segundo a ONU, acredita-se haver mais de 70 milhões de pessoas com autismo, afetando a maneira como esses indivíduos se comunicam e interagem. E o que é pior, em nosso país, muitos não serão diagnosticados, nem receberão o tratamento adequado, o que resultará em indivíduos incapazes para o convívio familiar e social. Portanto, são graves as consequências da falta de pesquisas e estudos epidemiológicos que permitam conhecer a magnitude do problema no Brasil e orientar as políticas para o enfrentamento do problema. É imprescindível que o Brasil e demais estados disponham de políticas públicas específicas em favor das pessoas com autismo.
POR ISSO, A SOCIEDADE CIVIL, REPRESENTADA POR PAIS DE PESSOAS COM AUTISMO, FAMILIARES, AMIGOS, PROFISSIONAIS DEDICADOS A CAUSA ESPERAM QUE OS SENHORES DERRUBEM O VETO DO GOVERNADOR SÉRGIO CABRAL!!
É ASSUSTADOR O FATO DE NOSSO GOVERNADOR NÃO COMPREENDER A RELEVÂNCIA DESSE (PROJETO DE LEI Nº 689/11) EM FAVOR DOS AUTISTAS, INÚMEROS SÃO OS MOVIMENTOS E AÇÕES BRASIL AFORA EM FAVOR DOS AUTISTAS, E, APROVANDO O PROJETO Nº 689/11, O ESTADO DO RJ ESTARÁ NA VANGUARDA DA LUTA PELOS DIREITOS A DIGNIDADE E CIDADANIA DAS PESSOAS COM AUTISMO.
Pais de autistas do Brasil
“ Autismo no Brasil, um grande DESAFIO!”
“ O Brasil precisa conhecer o AUTISMO!”

OBS: OS OUTROS 70 DEPUTADOS, SE VCS QUISEREM OS EMAILS, É SÓ ESCREVER PARA apademvr@gmail.com QUE ENVIAREI COM PRAZER.

Palestra e Oficina de Materiais Estruturados em Nova Iguaçu

2012-01-16T10:43:00.000-08:00

Mensagem do Vovô Joel!

2012-01-06T15:01:00.001-08:00

Feliz Ano Novo aos Associados e Amigos da APADEM!

2011-12-30T16:50:00.000-08:00

Feliz 2012!!!

" Que nesse ano possamos sonhar,
E acreditar, de coração, que podemos realizar cada um de nossos sonhos,
Que esses sonhos possam ser compartilhados pelo bem,
E que eles tenham força de transformar velhos inimigos em novos amigos verdadeiros,
Que nesse ano possamos abraçar, E repartir calor e carinho,
Que isso não seja um ato de um momento,
Mas a história de uma vida.
Que nesse ano possamos beijar,
E com os olhos fechados, tocar o sabor da alma,
Que tenhamos tempo para sentir toda a beleza da vida,
E que saibamos senti-la em cada coisa simples,
Que nesse ano possamos sorrir,
E contagiar a todos com uma alegria verdadeira,
Que não sejam necessárias grandes justificativas para nosso sorriso,
Apenas a brisa do viver,
Que nesse ano possamos cantar,
E dizer coisas da vida,
Que não sejam apenas músicas e letras,
Mas que sejam canções e sentimentos,
Que nesse ano possamos agradecer,
E expressar a Deus e a todos: “Muito Obrigado!”,
Que nesse “todos” não sejam incluídos apenas os amigos,
Mas também aqueles que, nos colocando dificuldades, nos deram oportunidades de sermos melhores. E assim começamos mais um Ano Novo,
Um dia que nasce, um primeiro passo, um longo caminho,
Um desafio, uma oportunidade e um pensamento:
“Que nesse ano sejamos, Todos, Muito Felizes!” (A.D.)

Queridos Associados e Amigos,

Que em 2012 possamos continuar nossas conquistas, e buscar novos sonhos.
Que possamos investir, que possamos vestir mais vezes a camisa do Autismo.
Que trabalhemos cada dia mais, para que a vida de nossos autistas seja mais dignificada!
E que Deus continue nos abençoando!
Feliz Ano Novo à todas as Familias!

Abraços Fraternos,
Claudia Moraes
Presidente da APADEM

3ª Oficina de Materiais Pedagógicos e Estruturados Para Pessoas com Autismo!

2011-12-29T04:37:00.000-08:00

Inscrições

3ª Oficina de Materiais Pedagógicos e Estruturados Para Pessoas com Autismo da APADEM

Inscrições no período de 06 de Fevereiro à 02 de Março de 2012 ( de 08:00 as 12:00).

Início das Aulas dia 07 de Março de 2012 - de 08:00 as 10:00

Maiores informações pelo telefone 24 33373683

Rapaz autista perdido em São Gonçalo/RJ

2011-12-24T08:25:00.000-08:00

Este é um pedido da Advogada Barbara Parente, de Niterói:

Esta pessoa está perdida, provavelmente é um autista adulto, pois tem várias características de autista. Não consigo entender o que ele fala, apenas entendi quando pediu água e falou mãe. Por favor, divulguem esta foto! Ele está na esquina da Av. Washington Luiz , bairro Gradim, São Gonçalo, Rio de Janeiro.

Vamos ajudar os animais nesse Natal!!!

2011-12-19T06:16:00.000-08:00

Festa de Encerramento do Ano Letivo do SEMEIA

2011-12-15T10:43:00.000-08:00

A APADEM esteve presente na festa de encerramento do ano letivo do Semeia (Sitio Escola Municipal Espaço de Integração do Autista) em Volta Redonda, dia 14/12.

Agradecemos o convite da Diretora Sandra e Equipe.

Houve uma linda exposição pedagógica de trabalhos confeccionados pelos alunos.

Houve também o sorteio de uma linda cesta de guloseimas doada pela APADEM, foi sorteada pelo aluno Rafael, e quem ganhou foi a Professora Amanda.

A APADEM parabeniza ao SEMEIA pelo trabalho de qualidade que é desempenhado nessa escola, e que atende os autistas em suas especificidades.

Abraços Fraternos,

Claudia Moraes
Pres. da APADEM

Claudia Moraes, Gabriel, Diretora Sandra e Gabriel Gustavo

Pais, alunos e profissionais se confraternizando

Claudia Moraes e Dona Helena

Encontro das familias

As professoras Alyne, Rosário e Gabriel

Professora Rosário expondo o trabalho de seus alunos

Professora Edna (da sala do PECS) e Gabriel

Exposição de trabalhos

Mais trabalhos dos alunos

Gabriel Gustavo, Liê Ribeiro, Thalita e Professora Erica

Liê, Gabriel Gustavo e Thalita (da secretaria)

Diretora Sandra

Entrega da Cestas Básicas e de Natal!

2011-12-15T06:10:00.000-08:00

Amigos,

Com muita satisfação e a ajuda de muitos amigos, conseguimos cumprir nossa meta de entregar uma cesta reforçada aos nossos associados carentes para esse Natal.
Com a ajuda da Igreja de Jesus Cristo dos Santos dos Ultimos Dias também foi possível que entregássemos um presente a cada um dos autistas de nossa lista.
Então temos de agradecer:
SMAC/CMAS/COMSEA
Sra. Silvia Moraes e Igreja JCSUD
Empregados da CSN
Sr Bismarck
Sr. Marcelo
Sr. Fred
Sr. Edivair
Sr. William
Sr Laercio
Alunos do Professor Rodrigo Nicheli
Sra Angela e Centro Espírita Lindolfo Barbosa
Sra Sandra SEMEIA e professoras
As amigas de Barra Mansa, Ana Paula, Flavia, Adriana e Marlúcia.
Ao amigo Doquinha.
E agradecemos também aos associados que contribuíram.
A união e a vontade de ajudar ao próximo, proporcionou esses belos momentos à APADEM. E, proporcionará um Natal mais feliz às nossas familias e nossos autistas!

Antonio Francisco Neto, "O Prefeito Amigo dos Autistas" entra na campanha " O Brasil Precisa Conhecer o Autismo"

2011-12-14T01:03:00.000-08:00

O Prefeito de Volta Redonda Antonio Francisco Neto entra na campanha – Eu Apoio O Brasil Precisa Conhecer o Autismo ,ele acha importante a conscientização e informação.

Em nome de todas ás familias queremos agradecer profundamente a atitude e o carinho que o prefeito tem tido com as familias de Volta Redonda.sancionando a Lei 4883/2011 que institui a POLITICA MUNICIPAL DE PROTEÇÃO DOS DIREITOS DA PESSOA COM TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA.´
PARABENS E AGRADEÇO DE CORAÇÃO
MUNDO AZUL -GRUPO DE PAIS O BRASIL PRECISA CONHECER O AUTISMO O E APADEM – VOLTA REDONDA

Fonte: http://blogmundoazul.wordpress.com/2011/12/13/o-prefeito-de-volta-redonda-antonio-francisco-neto-entra-na-campanha-eu-apoio-o-brasil-precisa-conhecer-o-autismo/

Volta Redonda em Festa, Sancionada a Lei 4.833.

2011-12-13T15:30:00.000-08:00

Agora é oficial! Sancionada a Lei 4.833 que institui a política municipal de proteção dos direitos da pessoa com transtorno do espectro autista. Parabéns ao Vereador Marquinho Motorista e ao Prefeito Neto por essa maravilhosa ação!

BOA NOITE AMIGOS DA APADEM ,GOSTARIA DE COMUNICAR TODOS QUE AGORA É LEI MUNICIPAL 4.833 FOI SANCIONADA HOJE PELO PREFEITO MUNICIPAL QUE INSTITUI A POLITICA MUNICIPAL DE PROTEÇÃO DOS DIREITOS DA PESSOA COM TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA. AGRADEÇO TODOS POR ESTAREM ENVOLVIDOS DIRETAMENTE NESTE PROJETO APADEM E A CAMARA MUNICIPAL VOLTA REDONDA E O PREFEITO MUNICIPAL. LEI 4.833 AUTORIA VEREADOR MARQUINHO MOTORISTA,OBRIGADO MEU DEUS POR MAIS UMA CONQUISTA.

Essa história poderia ser a de qualquer um de nós, pais de autistas. Vamos ajudar...

2011-12-13T14:36:00.000-08:00

A História de Neca: Orlenca Sacramento, mãe de um filho especial, faleceu ontem dia 12 de dezembro de 2011 vítima de c

por Rita Cherutti, terça, 13 de Dezembro de 2011 às 18:56

A História de Neca: Orlenca Sacramento, mãe de um filho especial, faleceu ontem dia 12 de dezembro de 2011 vítima de câncer no estômago.
Pois bem, falamos das crianças autistas, falamos dos tratamentos, da busca pela melhoria na qualidade de vida, buscamos, buscamos e buscamos...
Bem e quando chega o fim, não a desistência, pois nenhuma mãe desiste de seu filho, mas o fim imposto pela vida, quando a morte toma posse desta mãe, com quem e como fica seu filho, muitas vezes já adulto, quem assumirá funeral, despesas, com quem contar?
Bem hoje lhes conto a história da NECA, uma empregada doméstica, mãe de 2 filhos, um de 22 anos, e outro de 35 anos, o segundo de 35 anos, dependia plenamente de sua mãe, o seu irmão de 22 anos está desempregado, semana passada quando visitei a NECA no hospital Santa Rita, no complexo da Santa Casa aqui em Porto Alegre, sua única preocupação eram seus filhos, em especial seu filho especial, hoje com 35 anos.
Não a Neca, não conseguir dar a este filho escolas especiais, tratamentos ultra modernos, não conseguiu dar-lhe suplementos, vitaminas, nem ao menos medicamentos, mas ela dava o que ele mais precisava, cuidado e amor, trabalhava em casa de família, seu outro filho de 22 anos conseguiu terminar o ensino médio à duras penas, pois muitas vezes ele é quem ficava responsável por este irmão enquanto ela angariava o sustento dos meninos.
Ontem Neca faleceu, deixou seu filho de 22 anos sem rumo, seu filho especial de 35 anos não conseguiu compreender que a mãe está morta, que não voltará mais nos fins de tarde para casa, que não irá acordá-lo na manhã seguinte e que não estará mais em suas crises e explosões de fúria para conter e dizer que está ao seu lado, pois a Neca se foi, deixou este mundo, partiu para um plano maior, seus filhos ficaram e é destes que eu quero falar.
Hoje, um dia após a morte de sua mãe, seu filho menor de 22 anos teve que providenciar a parte prática, burocrática, sem ter nem conhecimento, nem condições financeiras para isto, mas queria dar um enterro digno à sua mãe, digno de uma batalhadora de uma mãe coragem, de uma mãe guerreira, este providenciou através de empréstimo no banco Banrisul o valor de 1800,00 (um mil e oitocentos Reais) para despesas de funeral e mais 900,00 (novecentos Reais) para alugar um jazido para o corpo de sua mãe, ele conseguiu hoje ás 14 horas velar sua mãe, um velório no grande silêncio comum á este tipo de perda, mas o pior silêncio era o das almas destes meninos que agora já não terão mais o afago da mãe, não terão seu cuidado, nem ao menos sabem como irão manter as parcelas do empréstimo do funeral de sua mãe, ali estavam duas almas angustiadas, um por não saber do que se tratava aquilo tudo e porque sua mãe não falava, não esboçava um gesto de carinho, sem compreender que sua mãe morreu, ela se foi, sua incapacidade mental de compreender não lhe permitia nem ao menos chorar a morte desta mãe, por outro lado o outro filho com 22 anos, sentia o peso de agora ser o homem da família e agora ter que cuidar de seu irmão, ser o que sua mãe era para os dois, tudo, seu mundo, seu porto seguro, seu além mar, seu além terra....
Ali estavam estes meninos, e eu sigo me perguntando: Quando irão perceber que doentes crescem? Que autistas crescem? E quando irão perceber que as mães morrem???
E quando morrem, elas morrem preocupadas com estes filhos, como seguirão estes meninos, um desempregado e outro com problemas mentais graves e que em vida ela não conseguiu aposentá-lo para que hoje em sua falta ao menos eles pudessem contar com este benefício, que mãe não morreria ao menos mais tranqüila por saber que seu filho será assistido, ao menos saber que seu filho terá comida na mesa na próxima refeição??? Quem garante a tranqüilidade desta mãe em seu leito de morte???
Pois bem esta é a história que eu queria compartilhar hoje, de uma mãe e 2 filhos, cujo o sistema lhes negou tudo ?
Quem desejar ou puder auxiliar estes filhos que hoje ficaram órfãos desta mãe guerreira, que não tiveram seus pais, e que estes também são falecidos, por favor, ajudem, com que tiver, auxílio, psicológico, auxílio financeiro, cestas básicas, caixas de leite, roupas, ou mesmo um emprego ao irmão de 22 anos, por favor entre em contato, ajudem, vamos deixar esta mãe descansar em paz e sua paz estava em ver seus filhos bem.
Estes filhos ainda precisam pagar as despesas de funeral da mãe, precisam de cuidados básicos como alimentação e vestuário.

Quem puder ajudar, por favor entre em contato por e-mail.
Para quem precisar dos comprovantes como atestado de óbito da mãe e atestados de seu filho especial de 35 anos, iremos fornecer.
Obrigada.
Rita Cherutti e AMARS
rita.cherutti@gmail.com / amarsautismo@yahoo.com.br

Show de Alunos (participação especial do Hugo) Todos estão convidados!

2011-12-08T10:56:00.000-08:00

Associado da APADEM , Essa Vitória Também é Sua!!!

2011-12-08T10:36:00.000-08:00

APROVADO POR UNANIMIDADE O PROJETO DE CRIAÇÃO DOS CENTROS DE REABILITAÇÃO INTEGRAL PARA DEFICIENTES MENTAIS E AUTISTAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO.

Qui, 08 de Dezembro de 2011 10:56 |

Foi APROVADO POR UNANIMIDADE no dia de hoje (08/12/2011) o projeto de lei nº 689/2011 de autoria do deputado estadual Xandrinho, que dispõe sobre a criação dos Centros de Reabilitação Integral para Deficientes Mentais e Autistas no estado do Rio de Janeiro.

Fonte: www.xandrinho.com

Homenagem e Reconhecimento do Deputado Xandrinho e ALERJ à APADEM

2011-12-07T08:52:00.000-08:00

Nossos Agradecimentos Aos Funcionários da CSN

2011-12-06T06:46:00.000-08:00

Caros Amigos,

Recebemos dos funcionários da CSN, no último dia 03/12 a seguinte quantidade de alimentos:

Arroz - 100 kg.

Açucar - 50kg.

Sal - 15 kg.

Macarrão - 16 kg

Leite em pó - 15 latas de 400gr.

Goiabada - 15 pacotes de 300gr.

Milho - 16 latas de 200gr.

Ervilha - 16 latas de 200gr.

Sardinha - 14 latas de 125gr.

Nescau - 17 latas de 400gr.

Massa para bolo - 16 pacotes de 400gr.

Maionese - 13 pacotes de 195 gr.

Com esses alimentos e mais as doações de nossos amigos e associados, conseguimos montar 20 cestas básicas "reforçadas" para entregarmos aos nossos associados carentes, neste mês de Dezembro.

Agradecemos imensamente a ajuda dos funcionários da CSN, a ajuda de nossos amigos e Associados, em especial à Silvia Aparecida de Moraes, que colaborou muitíssimo.

Na próxima semana postarei as fotos da entrega dos alimentos às familias.

É muito bom receber a solidariedade, e também sermos solidários. Essa é uma corrente de amor pelos nossos autistas!

Abraços Fraternos,

Claudia Moraes

Transporte público para combater o Autismo - Superinteressante

2011-12-06T06:23:00.000-08:00

novembro
2011

Transporte público para combater o autismo

Previsibilidade do metrô tranquiliza vítimas do distúrbio

por Felipe Van Deursen

O Museu do Trânsito de Nova York resolveu dar mais atenção a um de seus públicos mais fiéis: crianças autistas. Seguindo os passos do Museu dos Transportes de Londres, a instituição lançou em agosto um programa extracurricular chamado Subway Sleuths ("detetives do metrô"), com foco em autistas de 9 e 10 anos. O objetivo é usar a história do metrô da cidade para ajudar as crianças a se conectarem com o mundo. Elas são estimuladas a fazer seminários sobre o transporte subterrâneo e, assim, trabalhar a comunicação com outras pessoas. Segundo o programa, autistas se sentem confortáveis com a previsibilidade do metrô e suas linhas, pontos e horários determinados. De acordo com o jornal The New York Times, as crianças que participam do programa são fanáticas pelo sistema de transporte a ponto de saber até o número de degraus de cada estação da cidade.
Fonte: http://super.abril.com.br/cotidiano/transporte-publico-combater-autismo-647374.shtml#.Tt4iaJKWzRM.facebook

Gentileza de Nilton Salvador: Notícia sobre o Dia Internacional das Pessoas com Deficiência

2011-12-02T10:30:00.000-08:00

Mensagem do Secretário-Geral da Organização das Nações Unidas Ban Ki-moon, por ocasião do Dia Internacional das Pessoas com Deficiência (3/12/2011)

“Juntos por um Mundo Melhor: Incluindo Pessoas com Deficiência no Desenvolvimento”

Passaram-se 30 anos após as Nações Unidas comemorarem pela primeira vez o Ano Internacional das Pessoas com Deficiência, então focando o tema “Participação Plena e Igualdade”. Durante este lapso, foram alcançados notáveis avanços na tarefa de divulgar os direitos das pessoas com deficiência e fortalecer o marco normativo internacional para a realização destes direitos, desde o Programa de Ação Mundial para as Pessoas Deficientes (1982) até a Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência (2006).

Cada vez mais países se comprometem a proteger e promover os direitos das pessoas com deficiência. Não obstante, muitas tarefas permanecem pendentes. As pessoas com deficiência apresentam os índices mais altos de pobreza e de privações; e a probabilidade de que não tenham atendimento médico é duas vezes maior. Os índices de emprego das pessoas com deficiência em alguns países chegam a apenas um terço dos da população geral. Nos países em desenvolvimento, a diferença entre os índices de frequência à escola primária das crianças com deficiência e os de outras crianças se situa entre 10% e 60%.

Essa exclusão multidimensional representa um altíssimo custo, não apenas para as pessoas com deficiência, mas também para toda a sociedade. Este ano, a celebração do Dia Internacional das Pessoas com Deficiência nos relembra que o desenvolvimento só poderá ser duradouro se for equitativo, includente e acessível para todos. É, portanto, necessário que as pessoas com deficiência estejam incluídas em todas as etapas dos processos de desenvolvimento, desde o início até as etapas de supervisão e avaliação.

Corrigir as atitudes negativas, a falta de serviços e o precário acesso a eles, e superar outros obstáculos sociais, econômicos e culturais, redundarão em benefício de toda a sociedade.

Neste Dia Internacional das Pessoas com Deficiência, faço um apelo aos governos, à sociedade civil e à comunidade internacional para que trabalhem em benefício das pessoas com deficiência e colaborem com elas, lado a lado, a fim de alcançarem o desenvolvimento includente, sustentável e equitativo em todo o mundo.

...ooOoo...

Tradução:

Romeu Kazumi Sassaki

Postado por Nilton Salvador no VIVÊNCIAS AUTÍSTICAS em 12/02/2011 09:38:00 AM

Reunião Sala do PECS no SEMEIA - Entrega de Material

2011-12-01T08:30:00.000-08:00

Reunião Sala do PECS - no SEMEIA-

Parabéns ao maravilhoso trabalho feito com a comunicação alternativa (PECS) pela Profª Edna Fernaine e a equipe do SEMEIA.
Cada pai/mãe recebeu um fichário para seu filho, com fotos personalizadas, e uma apostila para que os pais utilizem com os filhos em casa e em outros espaços.
Todos os fichários foram confeccionados pela professora Edna, de acordo com a fase específica em que o aluno se encontra.
Os pais estão super satisfeitos com os resultados obtidos, e com a dedicação e carinho da professora.
Todo o material gasto na confecção foi proporcionado pela SME (Secretaria Municipal de Educação).
Parabéns a SME de Volta Redonda e a professora Therezinha Gonçalves, parabéns ao nosso querido Prefeito Neto, por proporcionar novos recursos afim de facilitar a vida de nossos meninos, e também por proporcionar mais essa qualidade de trabalho para os autistas!

Abraços Fraternos,
Claudia Moraes
Pres. da APADEM

VII Conferência Municipal da Pessoa Com Deficiência de Resende/RJ

2011-11-29T09:41:00.001-08:00

Encerramento dos Grupos

2011-11-28T15:41:00.000-08:00

Amigos,
Sábado dia 26/11 aconteceu o encerramento dos Grupos de Familia, dos Pais e das Mães da APADEM no ano de 2011.
Foi uma confraternização com muita alegria, união e esperança!
Alguns de nossos meninos participaram também, o que nos deixa mais felizes ainda.
Esse ano de 2011, foi um ano de grande participação dos grupos, mas o ano de 2012 promete muito mais!
Obrigada pela presença de todos!
A familia é quem faz a grande diferença na vida das pessoas com autismo!

Abraços Fraternos,
Claudia Moraes

A Familia APADEM, muita união e carinho!

Grupo do Pai

Dinâmica animada

Frederick pai do Nicholas, o avô do Gustavo e Eduardo, pai da Maria Clara

Maria Clara e Adriana

Hugo e Diretora Sandra (SEMEIA)

Eduardo pagando o mico na mímica...

Grupo das Mães, algumas de nossas representantes

Familias unidas...pais, irmãos, avós e até a bisavó do Nicholas...

Hora do bate-papo

Também tiveram os prêmios, e esse é do Gabriel!

Olha o Hugo dando show de mímica...

Nosso lindo Fabinho, com seu cd da Kate Perry

Vanessa e Lívia

Nossas queridas mães e avós

Juliane e Claudia

Gabi e Sandra

Maristela e José Augusto

Hora do lanche

Maristela e Claudia

APADEM no Evento da Campanha Nacional pela Assistência e pelos Direitos da Pessoa com Autismo

2011-11-25T13:24:00.000-08:00

A APADEM, através de sua Presidente Claudia Moraes, de seu Vice-Presidente Hugo Costa e da Terapeuta Erica Lacerda, teve a honra de participar do Evento da Campanha Nacional pela Assistência e pelos Direitos da Pessoa com Autismo, (XVII Encontro de Amigos pelo Autismo e II Jornada da AMA de Análise do Comportamento e Desenvolvimento Atípico) evento esse realizado pela AMA, com apoio da ABRA e Secretaria de Direitos Humanos, que aconteceu em São Paulo, dias 21,22 e 23 de novembro.

Os palestrantes convidados foram: Maureen Cary, MSEd, BCBA que trabalha atualmente para o NECC New England Center for Children como Especialista na rede pública de ensino na cidade de Nova York. Shawn Kenyon, MA, BCBA que trabalha atualmente como Diretor de atendimento a famílias no NECC. Paula Braga Kenyon, MS. , BCBA é Diretora de um programa residencial para 22 crianças diagnosticadas com autismo no NECC. Meca Andrade, MS, BCBA que trabalha como Especialista da equipe que desenvolve os protocolos de avaliação e programas educacionais de todos os indivíduos que recebem serviços do NECC.

Também tomou parte do evento a Sra Marisa Furia, Presidente da ABRA (Associação Brasileira de Autismo), que expôs o trabalho e a participação da ABRA no cenário nacional.

No último dia, tivemos a apresentação de diversas Instituições Brasileiras que trabalham com autismo, e ao final a APADEM também teve alguns minutos para falar sobre o trabalho desenvolvido pela entidade em Volta Redonda.

Foram dias de muito estudo, informações e troca de conhecimentos.

A APADEM traz desse evento mais um saldo positivo, se firmando como Associação atuante no Rio de Janeiro, e empenhada em crescer cada dia mais, proporcionado um trabalho efetivo para as pessoas com autismo e suas familias.

Abraços Fraternos,

Claudia Moraes

Pres. da APADEM

Painel

Sra Joana (Autismo & Realidade) e Sra Marisa Furia (ABRA)

Hugo Costa (Vice- pres. da APADEM) e Erica Lacerda (Terapeuta)

Sra Arlete (Associação Fonte Viva- Mogi-Guaçú)

Sr Shawn Kenyon (Diretor NECC)

Sra Paula Braga-Kenyon (Diretora NECC)

Sras Ines Dias, Helena Ho e Ana Maria Serrajordia (AMA/SP)

Claudia Moraes (Pres. APADEM) e Hugo Costa (Vice-Pres. APADEM)

Claudia e Erica (APADEM- VR)

Sra Monica Ximenes (AMA- Alagoas)

Sra Cleomar Gato - (AMA- Paraíba)

Sra Marilda (GAIA- S. J. dos Campos/SP)

Sra Marcia (AMA- SP)

Cristina Maggessi (AMA- RS), Luis Fernando e Claudia Moraes

Claudia Moraes, Ana Maria (AMA- SP) e Ines Dias (AMA- SP)

Dra Leticia (Psiquiatra AMA- SP) e Claudia Moraes (APADEM- VR)

Sra Carol - (AMA- Joinville- SC)

Sr Eduardo (CAP- CRIATIVA- RS)

Claudia Moraes (APADEM- VR)

Apadem é convidada para Audiência Pública sobre Autismo em Itaboraí

2011-11-25T11:58:00.001-08:00

Ofício Circular nº 03/2011

Assunto: Convite para a Audiência Pública - Itaboraí precisa conhecer o Autismo

Ilustríssima Senhora,

A Câmara Municipal de Itaboraí fará realizar a Audiência Pública Itaboraí precisa conhecer o Autismo, para discutir proposta de projeto de Lei que Institui Política Municipal de Proteção dos Direitos da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista, dia 05 de dezembro de 2011, às 10h, no Salão Nobre da Câmara Municipal de Itaboraí.

A Audiência Pública visa garantir o direito da participação social na discussão dos direitos sociais e de saúde em nosso município. Nesse sentido, convidamos a APADEM para dar sua contribuição na discussão sobre a referida proposta.

Sem mais para o momento, renovamos protestos de estima e apreço.

Itaboraí, 25 de novembro de 2011

Lucas Borges

Presidente

Ilma. Sra.

Cláudia Moraes

Presidente da APADEM - Volta Redonda

Neto anuncia aumento de vagas no tratamento de Equoterapia

2011-11-25T08:38:00.000-08:00

Neto anuncia aumento de vagas no tratamento de Equoterapia

Alternativa terapêutica é disponibilizada pela administração municipal para alunos da rede municipal

              O prefeito Antônio Francisco Neto anunciou nessa quinta-feira (dia 24), em uma cerimônia realizada no Auditório da Prefeitura Municipal de Volta Redonda, o aumento do número de vagas oferecidas na Equoterapia, disponibilizada para os alunos com deficiência da rede pública municipal de Educação. O serviço, realizado através de uma parceria com o Recanto da Equoterapia, no bairro Dom Bosco, que beneficia atualmente 76 crianças, passa a atender 120 alunos, com deficiência física, mental e transtorno global de desenvolvimento.
        Durante o evento o prefeito Neto anunciou também uma série de melhorias do serviço, reivindicadas pelas famílias dos usuários. Entre elas está a cobertura da pista onde são executadas as atividades, transporte para os alunos e seus acompanhantes, e o aumento de vagas de estacionamento para portadores de necessidades especiais.
        “Essas reivindicações são justas e vamos atender a partir da próxima semana. Nosso objetivo é de facilitar a vida dos usuários e seus familiares e o acesso a esse tratamento”, afirmou o prefeito.
        De acordo com a secretária municipal de Educação, Therezinha dos Santos Gonçalves Assumpção, a Tetê, o serviço atende os alunos da educação infantil e ensino fundamental, das escolas especializadas Deyse Mansur, Sitio Escola, Hilton Rocha, além de instituições conveniadas, como Apae-VR (Associação dos Pais e Amigos dos Excepcionais de Volta Redonda) e Apadefi (Associação dos Pais e Amigos dos Deficientes Físicos).
“Quando começamos esse trabalho, em 2000, atendíamos apenas 46 alunos. Esse atendimento faz parte da complementação do trabalho desenvolvido na escola. Os alunos indicados passam por uma avaliação pela equipe técnica da equoterapia. A periodicidade é definida de acordo com a necessidade do aluno”.
        A Equoterapia é um método terapêutico e educacional que utiliza o cavalo dentro de uma abordagem interdisciplinar, nas áreas de saúde e educação, buscando o desenvolvimento biopsicossocial de pessoas com deficiência. Ela emprega o cavalo como agente promotor de ganhos físicos, psicológicos e educacionais.
        Segundo Tetê, a equoterapia traz benefícios como adequação do tônus muscular; da coordenação motora; do controle de cabeça e tronco; adequação do equilíbrio; facilitação no processo de aprendizagem escolar; estimula a atenção e concentração; socialização; autoconfiança; trabalha com a ativação dos sistemas cárdio-respiratório e músculo-esquelético. Indicado para pessoas com paralisia cerebral, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor; síndrome de Down; autismo; entre outros.
        O cavalo é o instrumento terapêutico, utilizado com base nos benefícios de seu movimento natural \"ao passo\". É ainda, um agente educativo e facilitador da integração físico-psíquica e social do paciente. “Um atendimento em equoterapia é planejado em função das necessidades e potencialidades do paciente, onde se incluem o estabelecimento dos objetivos a serem atingidos e consequente ênfase na área a ser desenvolvida”, disse a coordenadora.
        A equipe de atendimento da equoterapia conta com quatro fisioterapeutas, três psicólogos e quatro Instrutores de montaria, trabalhando em conjunto e interagindo pelo bem-estar, restabelecimento e melhoria do quadro clínico do paciente.

Notícia atualizada dia 22/11/11 às 17:32
Fonte: ACS/PMVR

Isenção de ICMS e IPVA para autistas no Rio de Janeiro

2011-11-25T01:36:00.000-08:00

Xandrinho protocola urgência especial na isenção de ICMS e IPVA na compra de veículo novo por portadores de TEA e seus representantes legais.

Sex, 18 de Novembro de 2011 16:20 |

Deputado Xandrinho, protocola urgência especial para o projeto de lei 737/2011, que solicita isenção de ICMS e IPVA na compra de veículo novo por portadores de TEA - Transtornos do Espectro Autístico ou seus representantes legais.
Abaixo segue a justificativa do requerimento protocolado pelo deputado na ALERJ.
O Autismo é uma desordem neurobiológica, apesar de o mecanismo preciso da doença ainda ser desconhecido. Compromete o desenvolvimento do indivíduo, afetando cada criança de forma única.
Em termos clínicos, os sintomas podem estar presentes desde o nascimento ( 70% dos casos ) ou surgirem em algum momento antes dos três anos de idade em uma criança que teve o
desenvolvimento aparentemente normal ( 30% dos casos ). É importante perceber que existem variações quanto ao grau de severidade destes sintomas no momento do diagnóstico , sendo correto afirmar a existência de diferentes graus de Autismo dentro do Espectro Autístico.
É portanto, fundamental considerar o Autismo como uma síndrome comportamental na qual se encontra um leque de gravidade que possui, em um extremo, quadros severos ( autismo não verbal ) e no outro quadros leves ( desordem de Asperger ou Transtorno Invasivo do Desenvolvimento ).Entre esses dois extremos são encontrados os graus intermediários de Autismo.
O objetivo do presente Projeto de Lei é isenção de ICMS e IPVA na compra de veículo novo por portadores de TEA – Transtornos do Espectro Autístico ou seus representantes legais, tutores ou curadores, em razão do alto custo do tratamento multidisciplinar médicos e não médicos a que precisam ser submetidos, assim como de medicamentos necessários para a melhoria em seu desenvolvimento.
A matéria é relevante face a necessidade de um veículo próprio para a locomoção do portador de TEA na trajetória do seu tratamento. Pelo exposto, conclamo os nobres deputados a aprovarem esta iniciativa.
Fonte:http://www.xandrinho.com/joomla/component/content/article/23/220#.Ts7uyGxPjXw.facebook

APADEM presente na Exposição "Barra Mansa sob um olhar especial"

2011-11-24T16:08:00.000-08:00

Professora Denísia e Camille Groetars, Diretora Social da APADEM

Nossa Diretora Social Camille Groetars representou a APADEM no evento organizado pela APAE de Barra Mansa, neste dia 23.

Os trabalhos acima foram feitos pelos alunos da APAE.

A APADEM parabeniza a APAE por esse belo evento, e agradece o convite e a recepção calorosa que sempre recebemos dessa casa.

Abraços Fraternos,

Claudia Moraes

Pres. da APADEM

Convite para Encerramento dos Grupos em 2011

2011-11-24T11:57:00.000-08:00

A APADEM

Tem a honra de convidá – lo para participar da reunião de encerramento das atividades dos grupos de 2011.

Dia: 26/11.

Hora: 14 horas.

Local: APADEM

Faremos um lanche partilhado

Se você puder colaborar com 1kg de alimento para cesta básica das famílias atendidas pela APADEM, favor levar no sábado.

Atenciosamente,

Claudia Moraes

Presidente da APADEM

Ação Global em Resende/ RJ, neste domingo

2011-11-24T06:31:00.000-08:00

AÇÃO GLOBAL RESENDE-GRUPO DE PAIS O BRASIL PRECISA CONHECER O AUTISMO E APADEM

Neste domingo teremos Ação Global em Resende – a nossa tenda estará presente junto com Grupo de Pais O Brasil Precisa Conhecer o Autismo e Apadem-Associação de Pais de Autistas e Deficientes Mentais para divulgar e orientar a população de Resende o que é o Autismo e seu diagnóstico Precoçe.
local:O evento será realizado no dia 27 de novembro, de 8h às 16h, na Av. Rita Ferreira da Rocha, s/nº – Parque das Águas – Jardim Jalisco

Fonte: http://blogmundoazul.wordpress.com/2011/11/23/acao-global-resende-grupo-de-pais-o-brasil-precisa-conhecer-o-autismo-e-apadem/

A Presidente Dilma e o apelo de uma mãe de autista

2011-11-19T10:55:00.000-08:00

http://www.youtube.com/watch?v=9H080lngiiE&feature=player_detailpage

Campanha para fazer mais uma edição da Revista Autismo

2011-11-19T08:43:00.000-08:00

Campanha para fazer mais uma edição da Revista Autismo

Somos um grupo de pais de pessoas com autismo. Criamos a REVISTA AUTISMO, publicação GRATUITA, impressa (e online), de circulação nacional e com 100% de voluntariado, sem ONG, sem empresa, sem governo e sem nenhum dinheiro -- veja detalhes aqui, se precisar, nos peça mais informações .

E você pode efetivamente nos ajudar a continuar este projeto! Com qualquer quantia.

O autismo não é raro como muitos podem pensar, atingindo hoje nos EUA 1 a cada 110 crianças (veja reportagem da revista). No Brasil não temos estatísticas, mas estima-se que haja 2 milhões de pessoas com o transtorno do espectro do autismo (TEA). A síndrome é mais comum em crianças do que AIDS, câncer e diabetes juntos -- exatamente: juntos, somados!. E o tratamento quanto antes for feito, melhores os resultados.

O objetivo é levar informação de qualidade também a pais que não têm acesso à internet -- além, logicamente, de atingir os "pais conectados" e também profissionais e governos para que diminua-se o preconceito e crie-se políticas públicas para atender às famílias afetadas por essa síndrome.

Como ainda não conseguimos um patrocínio para continuarmos o projeto de forma constante e segura, estamos realizando uma campanha de doações para fazer mais uma edição da Revista Autismo -- a terceira edição, a número 2 (pois começamos na edição zero).

Na edição de lançamento (número zero), pudemos imprimir 5 mil exemplares, o que durou uma semana. Com uma campanha como esta conseguimos reimprimir mais 5 mil, totalizando 10 mil exemplares. Também esgotaram-se. Fizemos a segunda edição, mas só tivemos recursos para imprimir 2,5 mil exemplares. Esgotaram-se. A demanda é absurda por informação sobre autismo no Brasil, pois não há quase nada. A falta de informação é tão grande que nossa revista é a única na América Latina sobre o tema e a única no mundo em língua portuguesa (tivemos solicitações e enviamos algumas inclusive para Portugal e para brasileiros em outros países do mundo).

Tendo R$ 20 mil podemos fazer uma edição com 8 mil exemplares. É o que traçamos como meta -- não é o ideal, nem é o mínimo. Faremos o que pudermos com o que conseguirmos -- como nas outras edições.

Com doações, nossas ou que consigamos angariar de outros grupos, pessoas, empresas, etc., podemos fazer isso!

Temos uma conta no Bradesco somente para doações à revista (escolhi o Bradesco pois pode-se depositar em qualquer ag. de CORREIOS, que tem em todo o Brasil).

Banco: Bradesco
Agência: 2534
Conta Corrente: 8679-7
Titular: Francisco de Pa... (quem precisar do CPF, para fazer DOC ou TED, peça por e-mail, clicando aqui , por favor)

Também pode-se doar por meio do serviço PayPal, com de cartões de crédito/débito (veja no final deste texto).

Quem doar, não precisa enviar comprovante. A ideia é primeiro conseguirmos o montante para fazermos a revista.

Então, sugiro que além de todos que puderem doar o façam (seja a quantia que for será muito bem-vida e agradecida), fazer uma pequena campanha na sua igreja/templo/centro, empresa, comunidade. Explique a importância deste projeto e não será difícil conseguir algo para uma causa tão nobre como esta.

Sem dúvida conseguiremos, nós cremos!

Antecipadamente agradecemos o que conseguirem ou ao menos tentarem. Tudo é válido!

Mais informações: www.revistaautismo.com.br